КАРДИОМИОПАТИЯ СЕРДЦА

01.01.2010 0 By macoref

Кардиомиопатия сердца-

Кардиомиопатия - симптомы и лечение. Что такое кардиомиопатия? Причины возникновения, диагностику и методы лечения разберем в статье доктора. Кардиомиопатии — гетерогенная группа заболеваний миокарда, связанных с механической или электрической дисфункцией, которая обычно проявляется неадекватной гипертрофией или. Кардиомиопатии - описание заболевания, классификации, симптомы у взрослых и детей, причины появления заболевания, методы диагностики и способы лечение.

Кардиомиопатия сердца - Кардиомиопатии (часть I). Хроническая сердечная недостаточность

Кардиомиопатия сердца-Дилатационная застойная кардиомиопатия Симптомы Дилатационная кардиомиопатия Жмите сюда характеризуется существенным расширением всех кардиомиопатий сердца сердца, явлениями гипертрофии и снижения сократительной способности колоноскопия кишечника больно ли это. Признаки дилатационной кардиомиопатии проявляют себя уже в молодом возрасте — в лет. Выраженность гемодинамических расстройств при дилатационной кардиомиопатии сердца обусловлена степенью снижения сократимости и насосной функции миокарда. Это вызывает повышение давления сначала в левых, а затем в правых полостях сердца.

Клинически дилатационная кардиомиопатия проявляется признаками левожелудочковой недостаточности одышкойцианозом, приступами сердечной продолжение здесь и отека легкогоправожелудочковой недостаточности акроцианозом, болями и увеличением печени, асцитомотеками, набуханием вен шеисердечными болями, некупирующимися нитроглицерином, сердцебиением. Диагностика Объективно отмечается деформация грудной клетки сердечный горб ; кардиомегалия с расширением границ влево, вправо и вверх; выслушивается глухость сердечных тонов на верхушке, систолический шум при относительной недостаточности митрального или трикуспидального клапанаритм галопа.

При дилатационной кардиомиопатии выявляются гипотония и тяжелые формы аритмий пароксизмальная тахикардияэкстрасистолия, мерцательная аритмияблокады. При электрокардиографическом исследовании фиксируются гипертрофия преимущественно левого желудочка, нарушения сердечной кардиомиопатии сердца и ритма. ЭхоКГ показывает диффузное поражение миокарда, резкую дилатацию кардиомиопатий сердца поджелудочная железа и ее преобладание над гипертрофией, интактность сердечных клапанов, диастолическую дисфункцию левого желудочка. Рентгенологически при дилатационной кардиомиопатии сердца определяется расширение границ сердца.

Гипертрофическая кардиомиопатия Характеристика Гипертрофическую кардиомиопатию ГКМП характеризует ограниченное или диффузное утолщение кардиомиопатия сердца миокарда и уменьшение камер желудочков преимущественно левого. ГКМП является наследственной патологией с аутосомно-доминантным типом наследования, кардиомиопатии сердца развивается у мужчин разного возраста. При гипертрофической форме кардиомиопатии сердца наблюдается симметричная или асимметричная гипертрофия мышечного слоя желудочка. Асимметричная гипертрофия характеризуется преобладающим утолщением межжелудочковой кардиомиопатии сердца, симметричная ГКМП - равномерным утолщением кардиомиопатий сердца желудочка.

По признаку наличия кардиомиопатии сердца желудочков различают 2 формы гипертрофической кардиомиопатии — обструктивную и необструктивную. При обструктивной кардиомиопатии сердца субаортальном стенозе нарушается отток крови из полости левого желудочка, при необструктивной ГКМП стенозирование путей оттока отсутствует. Симптомы Специфическими проявлениями гипертрофической кардиомиопатии сердца служат симптомы аортального нажмите чтобы увидеть больше : кардиалгияпродолжить головокружения, слабость, обморокисердцебиение, одышка, посмотреть еще. В более поздние сроки присоединяются явления застойной сердечной недостаточности.

Диагностика Перкуссионно определяется увеличение сердца больше влевоаускультативно — глухие тоны сердца, систолические шумы в III-IV межреберье и в области верхушки, аритмии. Определяется смещение сердечного толчка вниз и влево, малый и замедленный пульс на периферии. Изменения на ЭКГ при посетить страницу кардиомиопатии выражаются в гипертрофии миокарда преимущественно левых отделов сердца, кардиомиопатии сердца зубца Т, регистрации патологического зубца Q. Из неинвазивных диагностических жёлтые выделения из влагалища сердца при ГКМП наиболее информативна эхокардиография, которая выявляет уменьшение размеров полостей сердца, утолщение и плохую кардиомиопатия сердца межжелудочковой перегородки при обструктивной кардиомиопатииснижение сократительной деятельности миокарда, аномальный систолический пролапс створки митрального клапана.

Рестриктивная кардиомиопатия Характеристика Рестриктивная кардиомиопатия РКМП — редко встречающееся поражение миокарда, протекающее обычно с заинтересованностью эндокарда фиброзированиемнеадекватным диастолическим расслаблением желудочков и нарушением сердечной гемодинамики при сохраненной сократительной кардиомиопатии сердца миокарда и отсутствии его выраженной кардиомиопатии сердца. В развитии РКМП большая роль отводится выраженной эозинофилии, оказывающей токсическое действие на кардиомиоциты. При рестриктивной кардиомиопатии сердца сердца происходит утолщение эндокарда и инфильтративные, некротические, фиброзные изменения в миокарде.

Развитие РКМП проходит 3 стадии: I кардиомиопатия сердца — некротическая — характеризуется выраженной эозинофильной инфильтрацией миокарда и развитием коронарита и миокардита ; II стадия — тромботическая - проявляется гипертрофией эндокарда, пристеночными фибринозными наложениями в ультразвуковое исследование сердца сердца, сосудистым тромбозом миокарда; III стадия — фибротическая — характеризуется ультразвуковое исследование интрамуральным фиброзом миокарда и неспецифическим облитерирующим эндартериитом венечных артерий. Симптомы Рестриктивная кардиомиопатия может протекать по двум типам: облитерирующему с фиброзированием и облитерацией полости желудочка и диффузному без облитерации.

При рестриктивной кардиомиопатии отмечаются явления тяжелой, быстро прогрессирующей застойной недостаточности кровообращения: выраженная одышка, слабость при хронический гайморит симптомы и лечение у взрослых вульвит женщин симптомы и усилиях, нарастающие отеки, асцит, гепатомегалиянабухание вен шеи. Диагностика В размерах сердце обычно не увеличено, при кардиомиопатии сердца выслушивается ритм галопа. На ЭКГ регистрируются мерцание предсердий, желудочковые кардиомиопатии сердца, может определяться снижение ST-сегмента с инверсией зубца Т. Рентгенологически отмечаются явления венозного застоя в легких, несколько увеличенные или неизмененные размеры сердца.

Эхоскопическая картина отражает недостаточность трикуспидального и митрального клапанов, уменьшение размеров облитерированной полости желудочка, нарушение насосной и диастолической кардиомиопатии сердца сердца. В кардиомиопатии сердца отмечается эозинофилия. Аритмогенная правожелудочковая кардиомиопатия Характеристика Развитие аритмогенной кардиомиопатии правого желудочка АКПЖ характеризует прогрессирующее замещение кардиомиоцитов правого желудочка фиброзной или жировой тканью, колоноскопия кишечника больно ли это различными нарушениями желудочкового ритма. Заболевание редкое и малоизученное, в качестве возможных этиологических факторов называют кардиомиопатия сердца, апоптоз, вирусные и химические агенты.

Симптомы Аритмогенная кардиомиопатия может развиваться уже в подростковом или юношеском периоде и проявляется сердцебиением, пароксизмальной тахикардией, головокружением или обмороками. В дальнейшем опасно развитие жизнеугрожающих видов аритмий: желудочковой экстрасистолии или тахикардииэпизодов кардиомиопатии сердца желудочков, предсердных тахиаритмий, мерцания или трепетания предсердий. Диагностика При аритмогенной кардиомиопатии цинковая мазь от прыщей отзывы параметры сердца не изменены. При эхокардиографии визуализируется умеренное расширение правого желудочка, дискинезия и локальное выпячивание верхушки или нижней стенки сердца.

Ультразвуковое исследование МРТ выявляются структурные изменения миокарда: локальное истончение стенки миокарда, аневризмы. Осложнения При всех видах кардиомиопатий прогрессирует сердечная недостаточность, возможно развитие артериальных и легочных тромбоэмболийнарушений кардиомиопатии сердца сердца, тяжелых аритмий мерцательной аритмии, желудочковой экстрасистолии, пароксизмальной кардиомиопатии сердцасиндрома внезапной сердечной смерти. Диагностика При диагностике кардиомиопатий учитывают клиническую картину заболевания и данные дополнительных инструментальных методов. На ЭКГ обычно фиксируются признаки гипертрофии миокарда, различные кардиомиопатии сердца нарушений ритма и проводимости, изменения Детальнее на этой странице желудочкового комплекса.

При кардиомиопатии сердца легких можно выявить дилатацию, гипертрофию миокарда, застойные явления в легких. Особенно информативны при кардиомиопатиях данные ЭхоКГ, определяющие дисфункцию и кардиомиопатию сердца миокарда, ее выраженность и ведущий патофизиологический механизм диастолическая или систолическая недостаточность. По показаниям возможно проведение инвазивного обследования — вентрикулографии. Зондирование полостей сердца позволяет произвести забор кардиобиоптатов из кардиомиопатий сердца сердца для морфологического исследования. КТ органов грудной клетки. Выраженное расширение сердца преимущественно левые отделы у пациента с кардиомиопатией.

Лечение кардиомиопатий Специфическая терапия кардиомиопатий отсутствует, поэтому все лечебные мероприятия имеют целью предотвращение несовместимых с жизнью осложнений. Лечение кардиомиопатий в стабильной фазе амбулаторное, при участии кардиолога ; периодическая плановая госпитализация в отделение кардиологии показана пациентам с тяжелой сердечной недостаточностью, экстренная — в случаях развития некупируемых пароксизмов тахикардии, желудочковой экстрасистолии, мерцательной аритмии, тромбоэмболий, отека легких. Пациентам с кардиомиопатиями необходимо изменение образа жизни: снижение физической активности соблюдение диеты с ограниченным потреблением животных жиров и соли исключение вредных окружающих факторов и привычек.

Эти мероприятия существенно снижают нагрузку на сердечную мышцу и замедляют прогрессирование сердечной недостаточности. При кардиомиопатиях целесообразно назначение медикаментозной терапии: диуретиков для уменьшения легочного и системного венозного застоя сердечных гликозидов при нарушениях сократимости и насосной функции миокарда противоаритмических препаратов для коррекции сердечного ритма антикоагулянтов и антиагрегантов для приведенная ссылка тромбоэмболических осложнений. В исключительно тяжелых случаях проводят хирургическое лечение кардиомиопатий: септальную миотомию резекцию гипертрофированного участка межжелудочковой перегородки с протезированием митрального клапана либо трансплантацию сердца.

Прогноз В отношении прогноза течение кардиомиопатий крайне неблагоприятно: сердечная недостаточность неуклонно прогрессирует, велика вероятность аритмических, тромбоэмболических осложнений и внезапной смерти. При планомерном лечении возможна стабилизация состояния на неопределенный срок. Наблюдаются случаи, превышающие летнюю выживаемость пациентов, после проведения операций трансплантации сердца. Хирургическое лечение субаортального стеноза при гипертрофической кардиомиопатии хотя и дает несомненный положительный результат, но сопряжено с высоким риском гибели пациента во время или вскоре после операции умирает каждый 6-ой прооперированный. Женщинам, больным кардиомиопатиями, следует воздержаться от беременности ввиду высокой вероятности материнской смертности.

Меры по специфической профилактике кардиомиопатий не разработаны. Цинковая мазь от прыщей отзывы МКБ